从体内组织取出细胞，在体外培养使其生长繁殖并维持其结构和功能的一种培养技术。

　　1. 是细胞生物学研究中基础、基本的一项技术，可以用来进行药物筛选、疫苗生产、抗体制备等。

　　2. 可以模拟复杂的生命活动机制 in vitro(体外）-in vivo（体内）。主要是大部分实验无法把活体作为实验对象，因此需要先在细胞水平进行研究，再从体内进行验证。

　　3. 可以通过细胞培养获得大量实验细胞，进而研究实验细胞的信号转导、物质及能量代谢以及细胞的增殖凋亡等。

　　从生物体组织、器官中分离得到的原代细胞，通过机械方法、酶、螯合剂（如EDTA）来处理分散成单细胞，置于培养基中进行培养，注意原代培养的贴壁依赖性细胞需要使用促进贴壁的包被培养皿（如使用多聚赖氨酸），从而帮助细胞贴壁，促进细胞的生长和增殖。。

　　贴壁培养主要适用于贴壁依赖性的细胞，细胞贴附于培养皿的表面生长，当生长铺满平面时会发生接触抑制，此时就需要对细胞进行传代处理。传代方式也是采用酶消化法，可根据具体需要，选择是否使用多聚赖氨酸铺皿来促进细胞贴壁生长。

　　悬浮培养主要适用于非贴壁依赖性的细胞，细胞或者细胞的聚集体悬浮于培养液中，悬浮培养是一种大规模细胞培养的理想方式。悬浮培养需要保持良好的分散状态，因此需要再振荡的条件下培养，形成分散良好的悬浮培养物。当细胞培养至一定密度时需进行传代，传代时需去除较大的细胞聚集体和残渣物。

　　干细胞具有自我更新和自我维持的能力，可以无限次地进行增殖分裂，是一类尚未充分分化多潜能的细胞，在一定条件下，可以分化成多种功能细胞。根据干细胞的类型选择贴壁培养或悬浮培养的方式，通常干细胞生长于铺有辅助附着的细胞外基质的成分（如明胶、基质胶或胶原蛋白等）或是MEF饲养层的培养皿上，除了这类传统的二维培养技术，还可以使用三维的培养技术来模拟生物机体内环境，可根据不同的细胞类型来进行培养条件的优化和分析。

　　1. 实验周期：一般细胞培养时间为2-5天，特殊细胞培养根据细胞说明书而定。

　　3. 细胞培养只是为本实验获得标本，我们需要具体对细胞进行哪些具体生物学功能检测？如增殖、凋亡、迁移、侵袭等。返回搜狐，查看更多